Qui a fondé le premier jardin d’enfants allemand ?
Qu’est-ce que l’En-tête d’un document Excel ? Les en-têtes de page et les pieds de page d’Excel Ceux-ci sont visibles sur toutes les pages et sont utiles, entre autres, à identifier un fichier ainsi que la page de celui-ci. Est-ce que Michou est milliardaire ? 20 200,00 euros mensuels. Qui est l’homme noir le plus riche du monde ? Aliko Dangote. Aliko Dangote, né le 10 avril 1957 à Kano, Nord du Nigeria, est un homme d’affaires nigérian d’origine haoussa, considéré comme l’homme le plus riche d’Afrique selon le magazine Forbes. Qui a 5 doigts dans les Simpson ? À noter que dans Les Simpson, il y a tout de même deux personnages qui ont bien leurs cinq doigts aux mains (les veinards) : Dieu et Jésus.7 mars 2019 Pourquoi il n’y a pas de beuh au Maroc ? Le cannabis au Maroc est illégal depuis l’indépendance en 1955 ce qui a été réaffirmé par une interdiction totale sur les drogues en 1974, mais il est partiellement toléré dans le pays, où il a été cultivé pendant des siècles, et le Maroc est encore parmi les plus grands producteurs au monde de haschich.
de paul cara zone l’homme à la peau bleue agora bga rom l’enfant qui est un troisième bras sur le dos voici 18 mains rare qui existe vraiment surnommait the blue man c’est à dire l’homme bleu ou encore le grand schtroumpf paul carson était un homme qui ne ressemblait à aucun autre sa particularité eh bien vous avez certainement déjà deviner la couleur de sa peau qui est des bleus pendant des années paul avait pris un médicament à base de nanoparticules argentique afin de soigner une dermatite une infection cutanée chronique dont il était atteint au visage mais à force d’utiliser ce traitement en automédication paul a fini par en subir les effets secondaires puisque la couleur de sa peau a viré au bleu son aspect était des plus bizarres mais notre ami ne semblait pas sans gêner pour autant en effet il n’hésitait pas à accepter les interviews sur les nombreux plateaux de télévision où l’invité il parlait alors de son art guy ros l’affection dont il souffrait et qui au début l’avait poussé à vivre isolé du reste du monde pendant un certain temps avant qu’il ne se décide à en parler en 2008 celui que l’on surnommait affectueusement le grand schtroumpf ou papa smurf à cause de sa peau bleue et sa barbe blanche est décédé en 2013 des suites d’une crise cardiaque il était âgé de 62 ans si certaines personnes se plaignent toujours de leur poids et ressentent le besoin de suivre un régime ou bien de s’entraîner jour et nuit pour pouvoir perdre des kilos tom stany ford lui soit plutôt en gagner ce cycliste qui fait partie de l’équipe nationale anglaise paralympiques souffre en effet d’une maladie génétique extrêmement rare qui est due à une mutation génétique unique résultat cette maladie provoque une perte de la masse graisseuse nés avec un poids normal tom staniforth souffre depuis son jeune âge du syndrome mdp une maladie dont très très très peu de personnes sont atteintes de nos jours en décembre 2014 on en a recensé moins de dix cas seulement dans le monde entier et tom sallie ford en fait partie le jeune cycliste a beau prendre des repas très riches en calories il est sûr de ne pas grossir et bien voilà ce qui pourrait faire envier de bon nombre de personnes cependant malgré le fait qu ils l’empêchent de grossir le syndrome mdp est une maladie très grave vu qu’elle entraîne une forte augmentation du niveau de lipides dans le sang mais aussi une fragilisation des os une perte de l’audition et même un diabète de type 2 des maladies dont souffrent tom stany forts de nos jours mais qu’ils n’empêchent pas de mener sa vie la plus normalement possible nous allons voir maintenant un cas qui a représenté pendant longtemps un grand mystère médicale tom tement un jeune australien né en 1993 n’était pas un bébé comme les autres à sa naissance son corps était recouvert d’une quantité de peau qui équivalait à peu près celle d’un enfant de 5 ans il était également tellement rider que son apparence a causé un choc pour ses parents et pour les médecins qui voyait un cas pareil pour la première fois car il convient de le rappeler tom était le tout premier enfant jamais observée avec ce problème d’excès de quantité de peau personne ne connaissait la véritable raison qui se cachait derrière ce problème cutané et pour les médecins il était donc impossible de prescrire un traitement adapté pour le petit garçon néanmoins ils n’ont pas baissé les bras bien au contraire ils ont poursuivi leurs recherches dans le but de résoudre le mystère du petit homme qui a dû alors subir une multitude de tests et des analyses durant deux mois et demi dans un centre médical finalement les médecins ont pu découvrir que l’enfant présentait un niveau d’acide hyaluronique excessivement élevés cet acide qui est présent dans la peau était en effet 100 fois plus élevé qu’à normal notre part les médecins ont pu constater qu’il existait des similitudes entre le cas du petit homme et la race de chien sharp et qui présentent un excès de poids à la naissance cela peut vous paraître insensé mais c’est bel et bien la réalité toutefois étant donné que l’excès de poche et cette race diminue avec l’âge il y avait donc des chances que le petit homme se débarrasse à son tour de ce problème en grandissant et ce fut le cas avec l’âge tom a pu avoir une apparence tout à fait normal victoria wright et d’une jeune britannique qui souffre d’une malformation faciale en effet la jeune femme est atteinte de cherub isme une maladie génétique phibro osseuse responsable de la déformation de la mandibule et parfois aussi du maxillaire c’est à l’âge de 4 ans que les médecins ont découvert qu victoria souffre de cette maladie qui a fini par lui défiguré le visage et par la faire paraître différente des autres plus que cela la jeune femme a également souffert du fait d’être la cible de moqueries malheureusement celle qui a joué le rôle d’april dans le documentaire parodique britannique cast offs a dû faire face à des commentaires blessants en raison de son physique atypique cependant la souffrance et les difficultés qu’elle a enduré ne l’ont pas empêché de s’accepter telles qu’aller et d’accepter le regard des autres aujourd’hui victoria wright est une femme forte dynamique plein de confiance est fier de son apparence et puis c’est aussi une épouse heureuse qui croque la vie à pleines dents avant de continuer voici maintenant la question du jour quel est le nom de la maladie qui se manifeste par une pilosité très abondante sur le corps et le visage option à l’albinisme l’option b hypertrichose option c’est l’hémophilie réfléchissez bien choisissez l’option qui vous semble correct et rester avec nous jusqu’à la fin de cette vidéo pour voir si vous avez bien répondu et maintenant on continue franck lentini ce nom ne vous dit peut-être rien mais vous serez surpris de découvrir son histoire francesco lentini un américain d’origine italienne est né en mai 1889 cependant dès sa naissance il s’est vite retrouvée au coeur de toutes les attentions à cause de son physique atypique car eh bien le petit sicilien avait trois jambes dont l’une sortait de sa range droite non seulement ils avaient trois jambes mais il avait aussi quatre pieds l’un d’eux se trouvant au niveau du genou de la troisième jambe 16 orteils et des organes génitaux double vous vous demandez sans doute ce qui a bien pu provoquer cette difformité n’est ce pas et bien cela remonte à la grossesse la mère de franck était enceinte de jumeaux mais l’un d’eux était à vrai dire un jumeau parasites après un début de développement dans l’utérus ce dernier s’est collé au deuxième foetus pour ne plus s’en séparer franck est donc née seul avec quelques membres de son jumeau parasites mais le physique atypique du petit garçon lui a valu d’être surnommé parfois le petit monstre et de vivre ainsi loin de son entourage en 1898 franck lentini a fait le voyage jusqu’aux états unis en compagnie de son père pour y faire la rencontre de jazz ep magnano un professionnel du cirque c’est alors que débute une longue carrière dans le cirque pour le petit franck qui deviendra plus tard un homme célèbre malgré sa grande particularité physique franck lentini a pu fonder une famille en se mariant et en devenant père de quatre enfants connu pour son humour et son charisme cet homme est devenu un véritable modèle d’inspiration car malgré son aspect hors du commun il a su profiter de la vie sans jamais se plaindre et sans jamais cesser de faire des spectacles franck lentini est finalement mort d’une infection pulmonaire en 1966 il avait 70 ans ghorab garou mme un petit garçon qui vit au népal souffre d’un handicap bien particulier en effet l’enfant vit avec un troisième bras qui a poussé au niveau de son dos à mesure que le petit garçon grandit c’est ce troisième bras continuer à grandir avec lui gênant l’enfant dans son sommeil vous pourriez penser que c’est un bras comme les deux autres mais en réalité il s’agit d’une protubérance de la colonne vertébrale résultat d’une maladie appelée spina bifida cette malformation dû à une mauvaise constitution des arcs vertébraux toucherait un bébé sur 2000 ou plus dans le monde mais un troisième bras doté d’une main c’est quelque chose d’extrêmement rare et la question de son ablation a plongé les parents du petit garçon dans un très grand dilemme car en effet il s’agit d’une opération hautement risquée qui pourrait entraîner une paralysie permanente vu que le bras est relié au nerf de la colonne vertébrale or il était évident que même sans opération angora pourrait souffrir de graves problèmes de colonne vertébrale durant toute sa vie si les vrais jumeaux ou jumelles se partagent quasiment les mêmes traits et le même adn les siamois eux se partagent le même corps abigail habits lorraine une seule et britannique british une seule né le 7 mars 1990 dans la ville de carver au minnesota aux états unis sont deux soeurs siamoises bicéphale c’est à dire qu’elle possède deux têtes sur un seul corps leur naissance avait révolutionné le domaine médical puisqu’elle était elle l’un des rares cas documentés de jumelles nées avec un seul corps et qui auraient survécu les soeurs ou frères siamois sont des jumeaux nés d’une grossesse monozygotes les deux embryons proviennent d’un unique f mais celui ci ne s’est pas complètement scindé en deux comme il aurait dû deux foetus grandissent alors en restant accrochés l’un avec l’autre et si les jumeaux sont collés à un niveau qui ne met pas en danger les organes vitaux une intervention chirurgicale est alors envisagée pour les séparer mais pour habiller british ce genre d’opération n’était absolument pas envisageable car les deux soeurs se partager énormément d’organes vitaux bien qu’elles aient chacune un coeur et un estomac individuel à l’âge de 12 ans elles ont subi une opération chirurgicale pour corriger leurs scoliose et agrandir leur cavité thoracique pour empêcher des futures difficultés respiratoires et depuis lors les jumelles sont en très bonne santé elles ont aussi appris à coordonner leurs mouvements alors qu’elle n’était que bébé chacune d’entre elles ayant le contrôle sur un des côtés de leur corps elles peuvent ainsi courir faire du vélo nage et écrire sur un ordinateur et même conduire ensemble car leur coordination est devenue parfaite avec le temps l exercice d’ailleurs grâce à leur complicité sans pareil habib et britanniques qui sont devenu prof dans une école primaire ont toujours adorée enseigner ensemble car l’une pour répondre aux questions pendant que l’autre explique aujourd’hui les soeurs jumelles rêve de rencontrer le grand amour et avoir beaucoup d’enfants pour pouvoir se partager aussi le rôle de maman on a retrouvé le véritable magnéto et il est indien tout comme l’ennemi de longue date des x men are all right var et est lui aussi capable de prouesses magnétique avec son corps l’homme un indien originaire du district de sa gare en inde centrale est âgé de 37 ans et pourtant cela ne fait que quelques mois qu’il s’est rendu compte de ses capacités hors du commun un jour alors qu’il faisait tout simplement le ménage chez lui un clou était resté collé sur sa peau l’indien a alors essayé de poser d’autres objets sur lui et il s’est aperçu que cuillères fourchettes couteaux ainsi que divers outils qu’ils étaient tous d’origine métallique restait collé à lui comme attiré par un aimant aaron dont on peut aisément comprendre la surprise et l’inquiétude qui le rongeait ne manqua pas de consulter des médecins mais après plusieurs bilans il s’est avéré qu’à rennes étaient bien portants et que son super pouvoir magnétique trouver son explication dans la science de l’anatomie humaine en effet les médecins ont rappelé que chaque être humain avait son propre champ magnétique ce qui nous permet d’obtenir des images irm par exemple or ce champ magnétique est si puissant sharon qu’il se manifeste même à l’extérieur de sa peau qui devient ainsi quasiment aimante et un phénomène étrange et très rare mais qui pourrait s’atténuer avec le temps c’est ce qu’espère cet indien qui ne veut pas de superpouvoirs et désire seulement vivent une vie tranquille loin des projecteurs malgré la célébrité mondiale qui a suivi son entrée au livre guinness des records soupe à tranas thizabou fans âgés de 17 ans et originaire de thaïlande est à ce jour la fille la plus poilu du monde révélé en 2010 par le livre guinness des records comme étant la fille avec la pilosité la plus importante sur la planète sous patras aux profanes souffre en fait du syndrome dans brasse une maladie extrêmement rare autrement connu sous le nom de syndrome du loup garou les personnes atteintes ont une croissance excessive des poils sur tout le corps à l’exception de pommes et des pieds cette maladie génétique est si rare que l’on recense à peine 50 cas de personnes qui en ont souffert dans le monde entier et ce depuis le moyen-âge recouverte de cheveux soyeux de la tête jusqu’aux pieds avec une extrême abondance au niveau du visage sumatra a longtemps dû affronter le regard des autres durant son enfance ses camarades d’école la traiter de gueugnon ou de chewbacca et sa vie n’a pas été facile tous les jours ce qui l’a poussé à se raser régulièrement le visage mais aujourd’hui la petite fille a grandi et a trouvé le grand amour et même si elle s’assume pleinement avec sa pilosité excessive elle a néanmoins décidé de tester l’épilation au laser pour faire plaisir à son jules à qui elle vient juste de dire oui pour le meilleur et pour le poil du haut de ses 62 8 cm yu ti à munger possède la même taille qu’un nourrisson de trois mois pourtant cette indienne est âgé de 25 ans souffrante d’achondroplasie une maladie des eaux provoquant le nanisme zotti qui ne pèse que 5 kg environ étaient jusqu’à ses 18 ans en 2011 déjà reconnue comme étant l’adolescente le plus petit du monde après quoi elle a officiellement fait son entrée dans le livre guinness en tant que femme la plus petite du vendre mais sa taille lilliputienne ne l’a pourtant pas empêché de voir grand puisque viotti a pu réaliser son rêve de devenir actrice et de faire carrière à hollywood elle a été choisie en effet pour jouer le rôle de ma petite dans l’excellente série au succès planétaire american horror story une véritable consécration quand on vient de si loin et qu’on est si petit surtout que la vie de dieu qui n’a pas toujours été aussi rose la jeune femme a ainsi dû endurer le fait d’être toujours dépendante de quelqu’un à tel point qu’elle ne pouvait même pas sortir tout seul de la maison encore une fois la vie réelle rejoint l’univers fabuleux des comics et c’est autour du docteur read richard’s l’incroyable homme élastique des 4 fantastiques d’avoir une version dans la vraie vie il s’agit de galeristes watch un homme dont l’épiderme et si élastique qu’il est capable d’étirer la peau de son coût est de la ramener sur sa bouche tels le col montée d’un vieux pulls en laine ce britannique fait partie intégrante de la royal family of strange people une sorte de cirque itinérant moderne où les membres possèdent tous une particularité physique qui les distinguent de leurs congénères membres permanents de ce fric choc contemporain dans sont tellement friands les anglo saxons gary stretch possède lui le don d’avoir une peau particulièrement fils et maniable littéralement comme du chewing gum parmi ces prouesses exécuté le plus souvent en direct on peut noter son tour avec des pinces à linge qui laisse pratiquement sans voix tant l’extrême élasticité de sa peau était patente se proclamant haut et fort comme l’homme à la peau la plus souple au monde gary stretch reste une énigme de la nature mais qui reste sans pareil pour faire le show et impressionner la galerie loin des différents invités et des handicaps découvrons maintenant une jeune personne physique époustouflant ni hakim gatwech un mannequin né en ethiopie mais originaire du soudan du sud se distingue de beaucoup d’autres personnes grâce à sa couleur de peau très foncée en raison d’un taux de mélanine très élevé la peau de cette jeune femme est très sombre si sombre qu’elle lui a valu le surnom de the queen of dark en français la reine du sombre la reine de l’obscurité ou encore la reine des ténèbres comme on l’appelle c’est une photo spontanée avec un autre mannequin métisse du nom de fraîcheur kathleen grant qui va lui ouvrir les portes de la mode et du mannequinat il ya quelques années aujourd’hui la jeune femme âgée de 27 ans a déjà fait la une de quelques grands magazines pourtant le parcours de cette jeune top model a été semée d’embûches en raison de son physique si particulier et des commentaires qu’elle a subies de la part des autres notamment dans certains pays où l’on ne connaît pas assez couleur de peau très foncée vivant aux etats-unis avec sa famille depuis l’âge de 14 ans nia kim a souffert de la discrimination qui l’a poussé à envisager l’idée de se blanchir la peau mais finalement à la renoncer à cette idée après avoir décidé de s’accepter et de se faire accepter et respecter par les autres grâce à sa couleur de peau très foncée de queen of dark a fait son entrée dans le livre guinness des records cette année pour avoir le teint le plus sombre du monde c’était dix personnes rare qui existe vraiment connaissez vous d’autres personnes qui ont une particularité physique ou qui souffrent d’une maladie génétique rare à l’instar des personnes que nous venons de découvrir aujourd’hui laissez-nous votre réponse dans les commentaires et enfin voici la bonne réponse à la question du jour si vous avez répondu option b vous avez eu raison et savez vous que nous avons des centaines d’autres vidéos disponibles pour vous commencer immédiatement une nouvelle vidéo en cliquant sur l’une de ces deux propositions et à demain même heure même chaîne pour de nouvelles découvertes [Musique]